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激光产品FDA注册怎么办理需要什么资料
发布时间:2024-05-21

根据美国FDA规定,激光产品(laser)被划分为四个危险等级,用以区别管控其带来的风险。


1

激光产品危险等级划分


Class FDA

Class IEC

激光危害

Product   Examples

I

1, 1M

被认为是无害的。如果使用光学辅助设备(包括放大镜、双筒望远镜或望远镜)观看,危险会增加。

激光打印机

CD播放机

DVD播放机

IIa, II

2, 2M

长时间直接观看,危险会增加

条形码扫描仪

IIIa

3R

直接观察或以肉眼直视光束时可能会暂时造成危险

激光笔

IIIb

3B

直射光束会立即对皮肤造成危害,直接观看时会直接对眼睛造成危害。

激光表演放映机

工业激光器

IV

4

暴露于直射光束或反射光束会直接造成皮肤和眼睛危害;还可能引起火灾。

激光表演放映机

工业激光器

用于眼科手术或皮肤治疗的医疗设备激光器

 

根据不同危险等级对应提交以下信息资料完成FDA的注册要求。

1. 基本信息

2. 产品和型号

3. 标签

4. 产品信息、服务手册

5. 产品详细说明

6. 激光等级

7. 性能合规要求

8. 合规性测试

9. 使用寿命

10. 校准


适应产品:

1.音频,视频和计算机设备的组件,例如CD,DVD,蓝光,HD(高清晰度)或其他光盘播放器和记录器

2.条形码阅读器

3.打印机,复印机,传真机

4.用于演示、测量、定位的激光笔

5.用于电话,视频和计算机网络的光纤系统。

6.用于材料加工操作,例如激光切割机、激光焊接机、激光雕刻等。

7.在实验室中用于研究,测量和光源的应用。

8.专为医疗程序设计的激光器,如激光祛疤,激光屈光眼,激光切割等。

9.专为激光表演,娱乐,广告等设计和推广的激光器。


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