临床试验的过程通常可以分为四个主要阶段，称为临床试验的四个分期（Phases），每个分期有不同的目标和活动：

1. 临床试验分期Ⅰ（Phase I）：该分期是在人体中评估新药物或新治疗方法的安全性和耐受性。通常在健康志愿者身上进行，少数情况下也可能包括患者。试验目的是确定药物的剂量范围、给药途径和药代动力学等特性。该分期的样本量较小，通常包括几十名受试者。

2. 临床试验分期Ⅱ（Phase II）：在分期Ⅱ中，试验扩大到更多的受试者（通常数百名）。该分期的目标是评估药物的疗效和剂量反应关系，进一步了解药物的安全性和副作用。分期Ⅱ通常包括对特定患者群体进行试验，如特定疾病类型或特定临床特征的患者。

3. 临床试验分期Ⅲ（Phase III）：在分期Ⅲ中，试验涉及更大规模的受试者（通常数百到数千名）。该分期的目标是确认药物的疗效和安全性，与标准治疗进行比较。分期Ⅲ试验的结果可以用于支持药物的注册申请。分期Ⅲ试验通常会在多个试验中心进行，以增加数据的可靠性和代表性。

4. 临床试验分期Ⅳ（Phase IV）：分期Ⅳ是指在药物获得批准后进行的后续监测和评估，也称为后市场研究。该阶段旨在进一步评估药物的长期安全性、疗效和用法，了解更广泛的患者群体中的药物效果。分期Ⅳ试验通常涉及大量的受试者和多个研究中心，数据收集时间较长。

临床试验的分期是为了逐步评估和证明药物的安全性、疗效和用法，从早期的安全性评估到后期的疗效验证。每个分期都具有不同的目标、样本量和研究设计，有助于确保药物的质量和安全性，以及为临床医生和患者提供科学依据。